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Jovem expõe sua psoríase nas redes sociais para combater o preconceito

Do UOL

06/02/2018 16h18

Aos 18 anos, Alice Weekes sofre com psoríase (doença que forma escamas e gera coceira na pele), mas só revelou o caso a amigos em novembro do ano passado, pelas redes sociais. Depois de três meses, ela luta para conscientizar o público e dar voz a quem também sofre com o mesmo problema.

“Não, não é catapora. Não, não é contagioso. Mão, não estou doente. É só psoríase. Nunca postei antes, mas decidi compartilhar um pouco do meu corpo como ele está agora. Esse é meu corpo, minha pele e com o que eu convivo”, disse a garota em seu primeiro post sobre a doença, em novembro de 2017.

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A partir daí, foram várias selfies sem maquiagem para mostrar que a doença não é um bicho de sete cabeças, mas tratar o problema com naturalidade é a melhor saída contra o preconceito – como no post em que Alice relata ter sido perguntada no aeroporto se estava doente ou mesmo nos dias em que a jovem não esconde estar se sentindo feia.

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